Atrophie cérébelleuse

Atrophie cérébelleuse

Le cerveau humain contient environ quatorze millions de neurones, et dix fois plus que ces cellules existent pour contrôler les nerfs. Ces cellules sont divisées en cellules périphériques et centrales. Les cellules centrales du cerveau, le cerveau moyen et les parties du cerveau qui contrôlent le corps sont le cervelet, le nerf cérébral, le cervelet est l’arrière du cerveau, qui est plus petit que le cerveau et travaille pour exécuter les ordres qu’il reçoit du cerveau, aide à maintenir l’équilibre et l’atrophie cérébrale est une maladie génétique qui affecte le cerveau et affecte les mouvements du corps. Le patient peut être paralysé et est associé à de nombreuses maladies telles que la maladie de Parkinson. Des problèmes T affectent la capacité du patient à vivre une vie normale.

Tests requis: Analyse génétique de la famille en effectuant une analyse de sang et connaissance de la carte génétique, et possibilité d’infecter d’autres individus avec la même maladie.

Symptômes d’hémorragie cérébrale

  • Le déséquilibre pendant la marche ou l’oscillation, et conduit à des chutes fréquentes et à mesure que la maladie progresse, le patient doit utiliser le fauteuil roulant, puis perdre la capacité du patient à bouger.
  • Il y a un manque de cohérence entre les mouvements musculaires des bras qui provoque des difficultés d’écriture puis perd complètement cette capacité.
  • Ralentissement des yeux et incapacité à déterminer les distances.
  • Spasme du patient Ces symptômes sont considérés comme des signes précoces d’infarctus cérébral.
  • À mesure que la maladie progresse, le patient a du mal à avaler.
  • Le patient ne peut pas parler clairement.
  • Faiblesse ou perte de mémoire.
  • La maladie de Parkinson.
  • La sclérose.
  • Se sentir déprimé.
  • Le patient souffre de troubles du sommeil.

Symptômes d’infection chez les enfants

  • Mouvements lents et instables chez les nourrissons.
  • Retard de croissance de l’enfant.
  • Déséquilibre enfant.

Causes de la maladie

  • Anomalies génétiques.
  • Accidents vasculaires cérébraux et ischémie cérébelleuse.
  • L’incidence de la SEP.
  • alcoolisme.
  • Troubles cérébraux.

Méthodes de traitement

Il n’y a toujours pas de remède pour l’atrophie cérébrale et la maladie de la moelle épinière, mais il existe des médicaments qui aident à soulager les symptômes.

  • Poséperon: ce médicament aide à calmer les nerfs et améliore la capacité du patient à marcher.
  • Premidon: Ce traitement aide à faciliter les mouvements du volontaire, et améliore les mouvements du patient et sa capacité à contrôler les membres.
  • Il existe certains appareils qui aident le patient à se fier à lui-même dans l’exécution de ses tâches quotidiennes, comme les béquilles et le fauteuil roulant.
  • Il existe des appareils qui aident à écrire, à manger et à prendre soin de l’hygiène personnelle en cas de lésion nerveuse du cerveau.
  • Les exercices de physiothérapie aident à améliorer la condition de nombreux patients.