Anomalies fœtales ou malformations congénitales; un problème qui se produit dans la formation du fœtus, qui est à l’intérieur de l’utérus de la mère, et la plupart des déformations qui séparent le fœtus pendant les premiers mois de la grossesse. Ces déformations peuvent être une déformation du corps de l’enfant ou un défaut dans l’une de ses fonctions; dans certains cas, les deux. Le fœtus peut être divisé en deux parties, la première étant les malformations congénitales; le second est des défauts génétiques; sa présence dépend des facteurs génétiques d’un ou des deux parents, résultant souvent du mariage de parents. Il n’y a aucun endroit spécifique qui puisse être affecté par ces anomalies, ils peuvent être dans n’importe quelle partie du corps ou dans n’importe quel membre, peuvent être dans le cœur ou dans le système circulatoire ou le système respiratoire ou dans le système urinaire ou le système musculaire; ou le système nerveux et d’autres appareils du corps.
Dans le passé, la détection des malformations congénitales du fœtus était très difficile, compte tenu de l’équipement médical et des outils utilisés à cette époque, sans parler du coût élevé de ces procédures, bien qu’elles ne soient pas exactes à 100%. À l’heure actuelle, et avec l’énorme développement qui s’est produit en médecine et dans diverses sciences connexes, il est devenu plus facile et moins coûteux de détecter les déformations fœtales que par le passé. Il a atteint le point où certaines de ces anomalies peuvent être traitées pour le fœtus, sa maman. Le risque de malformation fœtale représente près de 3% du taux de natalité dans le monde et près d’un quart de ces cas sont des malformations cardiaques. Le degré de déformation varie de simple à modéré, très grave et grave; ceux-ci peuvent affecter la vie du fœtus à n’importe quel stade de sa vie, que ce soit dans l’utérus, à la naissance ou après la naissance.
La science moderne a fourni de nombreuses méthodes pour identifier les anomalies fœtales à différents stades de la grossesse. À la fin de la première période de grossesse, les trois premiers mois, certaines anomalies fœtales peuvent être identifiées par échographie. Ces anomalies comprennent l’enfant mongol, Down, ainsi que des déformations qui peuvent affecter le cœur et le système circulatoire. Un type d’échographie très moderne est une échographie en trois dimensions, ou comme il est couramment utilisé dans l’image en quatre dimensions, qui est plus précis que l’image normale et montre les anomalies qui peuvent être présentes chez le fœtus. Pour détecter une déformation fœtale, les médecins effectuent des analyses d’alpha-foetoprotéine et d’alpha-foetoprotein. L’élévation du sang fœtal chez le fœtus indique des anomalies fœtales, car cela indique qu’il est élevé dans le fœtus en raison de son association avec la mère à travers le cordon ombilical; Il voyage à travers le cordon ombilical jusqu’au placenta puis au sang de la mère.
La majorité des tests et des images qui sont effectués pour assurer la sécurité du fœtus, en particulier contre les déformations; elle se fait dans la vingtième semaine de grossesse, et peut connaître le type et le degré de déformation; pour déterminer le traitement du traitement du patient dans l’utérus; ou au moins déterminer la méthode de traitement et de soins pour l’enfant après la naissance. Dans certains cas – à Dieu ne plaise – le taux de survie de l’enfant peut être faible; il ne peut pas survivre.