Traitement de la maladie de Behçet

Maladie de Behçet

La maladie de Behcet, ou syndrome de Behcet, est une maladie rare et non contagieuse qui provoque une inflammation dans diverses régions du corps, y compris une inflammation des vaisseaux sanguins (en anglais) Vasculitides, de différentes tailles, y compris des artères ou des veines. La maladie se propage dans les régions de la Méditerranée orientale et de l’Asie, comme le Japon, la Chine, la Turquie et l’Iran.

En fait, il n’y a pas de cause connue de la maladie de Behçet, et de nombreux scientifiques l’ont attribuée à l’attaque du système immunitaire du corps, connue sous le nom de trouble auto-immun. Certains ont fait valoir que les facteurs environnementaux, ainsi que les facteurs génétiques (facteurs génétiques) peuvent jouer un rôle important dans l’événement, et certains chercheurs pensent qu’il existe un virus ou des bactéries spécifiques qui stimulent l’émergence de la maladie chez les personnes qui sont génétiquement prêtes. . Il est à noter que la maladie affecte les femmes et les hommes dans la vingtaine et la trentaine et est souvent exacerbée chez les hommes.

Traitement de la maladie de Behçet

Bien qu’il n’y ait pas de traitement définitif pour la maladie de Behçet, il existe certains médicaments et traitements utilisés pour contrôler les symptômes, qui dépendent du choix de la maladie et de sa localisation dans le corps. Il convient de mentionner que les cas de maladie bénigne dépendent de médicaments qui réduisent les symptômes associés à la maladie temporaire (poussées temporelles; uniquement des exacerbations temporaires, tandis que dans les cas graves, d’autres médicaments – en plus des médicaments de saisie temporaires – sont utilisés pour contrôler les symptômes de la maladie à tout moment. Les traitements utilisés sont divisés en deux catégories:

Traitement topique

Les traitements topiques sont souvent utilisés pendant la maladie temporaire, comme nous l’avons déjà mentionné. Les exemples comprennent:

Crème, gel et lotion pour la peau: Qui contient des corticostéroïdes (corticostéroïdes), ce qui réduit l’inflammation et la douleur lorsqu’il est placé sur les ulcères cutanés et les parties génitales.
Rince-bouche ou lotion: Contenant des corticostéroïdes et d’autres substances pour soulager la douleur des ulcères buccaux.
Gouttes pour les yeux: Il est utilisé en cas d’inflammation légère des yeux. Il contient des anti-inflammatoires tels que des corticostéroïdes, qui réduiront la rougeur des yeux et leur douleur.

Thérapie systémique ou systémique

Les traitements systémiques sont souvent utilisés dans les cas modérés ou graves, notamment:

Colchicine: La colchicine est utilisée dans les cas où le patient ne répond pas aux traitements topiques et est souvent utilisé pour traiter les infections, en particulier l’arthrite.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens: Les anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l’ibuprofène sont utilisés pour soulager l’arthrite.
Sulfasalazine: La sulfasalazine (sulfasalazine) est efficace dans certains cas d’arthrite et peut être prescrite avec des corticostéroïdes dans certains cas de maladies intestinales.
Corticostéroïdes: Malgré les effets secondaires des corticostéroïdes tels que la prise de poids, l’hypertension artérielle et l’ostéoporose, ils ont une grande capacité à réduire l’inflammation des articulations, de la peau, des yeux, du cerveau et selon l’état et la plainte du patient; le corticostéroïde est administré sous forme de pilules ou d’injections, telles que la prednisone, souvent décrites en association avec des médicaments immunosuppresseurs.
Médicaments immunosuppresseurs: Les médicaments immunosuppresseurs sont utilisés dans les cas graves et sévères de la maladie de Behçet, tels que les cas où les artères, les yeux et le cerveau sont fortement endommagés. Ils réduisent l’inflammation en arrêtant les auto-attaques sur les tissus sains, tels que l’azathioprine, le cyclosphosphide, le cyclophosphamide, le cyclophosphamide. Ce groupe de médicaments a plusieurs effets secondaires, notamment une infection, des complications hépatiques et rénales et une hypertension artérielle.
Médicaments de réponse du système immunitaire modifiés: Comme l’interféron alfa-2b, qui est utilisé pour contrôler l’inflammation de la peau, des articulations et des yeux causée par la maladie de Behçet. Ses effets secondaires sont la fatigue et les douleurs musculaires similaires à la leucémie.
Médicaments antihypertenseurs: Il est utilisé dans les cas difficiles de la maladie, tels que les cas d’inflammation oculaire résistante (inflammation oculaire résistante) et les ulcères buccaux sévères, qui inhibent et empêchent la protéine responsable du début de l’inflammation appelée facteur de nécrose tumorale tumorale, ce type de médicament. est l’infliximab, l’étanercept, l’adalimumab et les effets secondaires sont des maux de tête et des éruptions cutanées.

Symptômes de la maladie de Behçet

Les symptômes de la maladie de Behçet varient d’un patient à l’autre et varient selon les parties du corps. Les symptômes peuvent apparaître et disparaître d’eux-mêmes. Les parties du corps les plus importantes qui sont sensibles à la maladie de Behçet sont les suivantes:

Bouche: Le symptôme le plus courant de la maladie de Behçet est les ulcères buccaux douloureux, appelés ulcères aphteux. Ces ulcères sont similaires aux ulcères qui affligent des individus ordinaires à la suite d’ecchymoses ou autrement, mais ces ulcères chez les patients de Behçet sont plus douloureux, plus fréquemment, peuvent apparaître individuellement ou combinés sur les lèvres, la langue et la plante des joues, et besoin d’une semaine à trois semaines pour guérir.
Peau: Peau Les infections cutanées apparaissent sous la forme d’ulcères similaires à l’acné, appelés folliculites, ou sous la forme de nodules rouges douloureux plus hauts que la peau, apparaissant souvent dans la jambe et la cheville (cheville), appelés érythème noueux. , Et se développent souvent en ulcères cutanés.
Organes génitaux Les verrues dans les régions génitales sont particulièrement visibles sur le scrotum chez les hommes et sur la vulve chez les femmes, où elles se présentent sous la forme d’ulcères rouges douloureux et ouverts, laissant souvent un impact ou des cicatrices après la guérison.
Yeux: Yeux L’inflammation à l’avant de l’œil, appelée uvéite antérieure, peut causer de la douleur, une sensibilité à la lumière, une vision floue, une rougeur de l’œil ou une inflammation à l’arrière de l’œil, appelée inflammation uvéite postérieure, et est plus dangereuse pour la vision car elle provoque dommages à la rétine.
Les articulations: Le genou, le coude, le coude ou le poignet sont affectés par la maladie de Behçet et se manifestent par des douleurs et des gonflements pouvant durer d’une à trois semaines.
Système vasculaire: Système vasculaire Rougeur et douleur accompagnées d’un gonflement des mains ou des jambes dû à une vascularite due à un caillot et à des complications telles que des anévrismes, une constriction ou une obstruction due à une grande inflammation artérielle.
Système digestif Des ulcères peuvent apparaître le long du système digestif, en particulier à l’extrémité de l’iléon et du caecum. Les symptômes de douleur abdominale, de diarrhée et de saignement peuvent également être similaires à une maladie inflammatoire de l’intestin.
Cerveau: Cerveau L’encéphalite et le système nerveux central sont les symptômes les plus courants de la maladie de Behçet et peuvent inclure la substance blanche du cerveau (White Matter), entraînant des maux de tête, une désorientation, une confusion, un accident vasculaire cérébral et d’autres. La maladie peut également affecter les méninges du cerveau, provoquant une inflammation, appelée méningite.