L’enfant mongol
L’enfant mongol a été nommé d’après le monde où la maladie a été découverte, dans laquelle les habitants de la Mongolie ont été comparés. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont été nommées d’après John Downdate Down, ce qui signifie que les personnes présentant des symptômes similaires présentaient des symptômes similaires. , Et produit cette condition en raison d’un défaut dans les gènes du fœtus se trouvant dans l’utérus de sa mère, la déformation fœtale fœtale associée à certaines maladies: cardiopathie, poumon, diabète, et nous allons faire la lumière dans cet article sur les causes de la naissance de l’enfant mongol.
Qu’est-ce qui cause la naissance d’un enfant mongol?
Dysfonctionnement fongique
En ayant un chromosome 21 plus chez cet enfant, la division normale de l’enfant doit être de 46 chromosomes. Si 47 chromosomes sont produits, cependant, le nombre de chromosomes est altéré, entraînant des anomalies dans l’apparence externe du patient, et le manque de capacité mentale, car l’enfant mongol se trouve à huit ans dans le développement mental, et il convient de mentionner que il y a un autre défaut fongique est la connexion du chromosome n ° 21 un autre chromosome, et souvent le chromosome n ° 14, conduisant à une diminution du nombre de chromosomes, la quantité génétique restant normale.
L’âge des mères
Au fur et à mesure que la mère progresse, il y a une possibilité d’anomalies et d’anomalies dans les gènes de l’œuf, et la mère est affaiblie par sa fausse couche. C’est l’une des principales raisons de la naissance de l’enfant mongol, mais ce n’est pas une condition que toutes les mères ayant un âge plus avancé accouchent Il est conseillé aux enfants atteints de cette mutation d’éviter une grossesse après l’âge de 40 ans.
Endogamie
Le mariage de parents augmente la proportion d’enfants présentant des malformations et augmente la probabilité d’avoir des enfants trisomiques, il est donc conseillé de ne pas se marier avec des parents; pour éviter la naissance d’enfants ayant des besoins spéciaux.
Causes génétiques
Le syndrome de Down est un trouble fongique qui n’est pas héréditaire, mais qui peut être hérité dans le cas du deuxième type de syndrome de Down. On l’appelle un type de transition, dans lequel un parent a une condition de transfert chromosomique (21-14) et le titulaire est normal, de sorte que la personne n’est pas enceinte Mais avec la condition de transition, il existe une possibilité d’avoir le syndrome de Down, et il ne se transmet pas en plusieurs générations mais en une génération.
Habitudes malsaines
Des études et des recherches ont confirmé que les habitudes alimentaires malsaines ont un effet sur le syndrome de Down en nourrissant la mère malsaine pendant la grossesse, comme éviter les légumes et se concentrer sur la restauration rapide, il est donc conseillé aux mères de manger de l’acide folique et des légumes qui en contiennent.
Grossesses et naissances multiples
La proportion de femmes qui ont une augmentation du nombre de bébés atteints du syndrome de Down a augmenté en raison de la faiblesse générale du corps due à une reproduction fréquente.