Quelles sont les causes et les symptômes de (syndrome de Down)?

Le syndrome de Down

(Une condition qui est malade avec les enfants et qui dure pour le reste de leur vie) à la suite d’une erreur dans la division des cellules génétiques, qui est divisée tripartite plutôt que binaire; 46 colorant, appelé mongol, parce que l’enfant est né avec des caractéristiques similaires au peuple de la Mongolie, et la première personne à étudier cette situation en 1966, est le scientifique anglais John Down, nommé d’après lui.

les raisons

Pour l’enfant atteint du syndrome de Down, il y a plusieurs raisons à cela, notamment:

  • Il n’y a pas de séparation appropriée entre les cellules pigmentaires chez l’enfant infecté, et c’est la cause la plus courante de propagation.
  • L’âge de la mère augmente. Si la mère a plus de 40 ans, le risque de grossesse de l’enfant devient très élevé.
  • De nombreux médicaments pendant la grossesse.
  • La souffrance d’un parent de troubles psychologiques, l’utilisation de médicaments les inhibant.
  • Transmission génique transgénique par hérédité, en cas d’infection antérieure dans la famille.

Symptômes

L’enfant atteint du syndrome de Down présente divers symptômes:

  • Changez la forme du visage, en particulier des yeux, car ils ont tendance à tourner et à monter vers le haut, et à réduire également la taille des oreilles, ainsi que la bouche est petite, et la langue est grande, et ces symptômes sont le plus visible pour l’enfant.
  • La perte de retard mental; l’enfant perd les compétences de base qui doivent être caractérisées, au cours des premières étapes de la vie, et moins intelligentes, par rapport aux enfants naturels.
  • En raison du vieillissement, la maladie d’Alzheimer (oubli précoce chez les personnes âgées) est associée à une incidence élevée d’oubli.
  • La plupart des enfants trisomiques sont en surpoids, leurs mains sont courtes et leurs doigts sont grands.
  • La plupart des cas de maladie cardiaque, donc les personnes atteintes du syndrome de Down à la mort précoce.

le traitement

Le médecin doit diagnostiquer le bébé avant la naissance, le suivre attentivement, effectuer des tests spéciaux qui déterminent ou non sa blessure. Aucun traitement médical n’a révélé de syndrome de Down. Le traitement est de réadaptation, psychologique d’abord pour les parents puis pour l’enfant. Et de lui prodiguer des soins adéquats, et de faire un suivi avec le médecin spécialiste, d’évaluer sa santé et de pouvoir lui fournir un traitement approprié, surtout lorsqu’il a une maladie neurologique, ou qui accompagnent la condition du syndrome de Down, et cela est important de s’inscrire dans des centres de réadaptation spécialisés avec cette condition, qui fournissent le traitement nécessaire et une éducation appropriée, afin qu’il puisse bien développer ses compétences cognitives.

Types de trisomie XNUMX

Le syndrome de Down a trois types:

  • Triangulation: Une division cellulaire se produit sous une forme à trois plutôt qu’une forme binaire, qui est le nombre d’unités constitutives d’une cellule 47 au lieu de 46 que l’on trouve chez les êtres humains normaux. Il s’agit du type le plus courant chez les enfants trisomiques.
  • Chromatographie: la cellule à 21 colorants est associée à une autre cellule contenant quelques pigments, et le nombre de personnes avec ce type est légèrement.
  • Psyché: nommé d’après ce nom parce que l’enfant qui souffre du syndrome de Down contient le corps de cellules composé de 46 colorants et les 47 autres du colorant, et le nombre de cas est très faible.