Le syndrome de Down
Le syndrome de Down, ou un non-sens mongol, est une maladie héréditaire qui perturbe le développement du cerveau de l’enfant et affecte ainsi son développement mental et physique, et est attribuée à la première personne qu’il a décrite comme un médecin de nationalité britannique appelé John Langdon Down en l’an dix-huit cent soixante-deux. Dans le nombre de chromosomes chez l’enfant, en particulier, il existe une copie supplémentaire du 21e chromosome, ou une partie de celui-ci.
Types de trisomie XNUMX
Il existe plusieurs types de syndrome de Down, selon le type de défaut qui se produit dans les chromosomes, à savoir:
- Vingt et unième trimestre: ce type est le plus courant et le déséquilibre dans le doublement du chromosome vingt et un, au lieu de doubler comme il se doit, en multiplie trois, et donc le nombre de chromosomes de ce défaut génétique est de quarante-sept chromosomes, plus d’une des personnes physiques.
- Le type de mosaïque: Ce type est très rare, car il affecte environ un pour cent du total des personnes atteintes du syndrome de Down, et est la présence de deux types de cellules chez le patient, l’art de porter le nombre normal de chromosomes, y compris un chromosome plus.
- Transition chromosomique: les personnes atteintes du syndrome de Down représentent 21% du nombre total de patients et une dysplasie chromosomique se produit. Le XNUMX chromosome se sépare et se lie à un autre chromosome. Dans la plupart des cas, l’adhésion est au treizième, quatorzième, quinzième ou vingt-, ou en soi.
Les symptômes du syndrome de Down
- La taille de la langue et la petite cavité buccale, de sorte que la personne atteinte de ce syndrome garde souvent sa langue hors de sa bouche.
- Avoir un pli dans la paume de la main.
- Le palais du cou.
- visage plat.
- AC dans le trou de l’œil.
- Aplatissez le nez.
- La présence de peau supplémentaire au coin interne de l’œil.
- La présence de points blancs dans l’iris.
- Manque d’harmonie entre les muscles.
- Il y a une distance nette entre le gros doigt du pied et le doigt qui suit.
- Malformation cardiaque congénitale.
- Croissance lente, les enfants atteints de ce syndrome commencent à ramper, à marcher à un âge plus avancé, ainsi que pour la longueur.
La plupart des patients masculins sont incapables de concevoir, tandis que la probabilité est plus élevée que celle des femmes.
Il convient de sensibiliser à la prise en charge des enfants atteints de ce syndrome, à la création de centres spéciaux pour leur éducation et leur formation, et à l’organisation de cours de sport spéciaux pour renforcer leurs muscles, améliorer leur réponse et créer des emplois correspondant à leurs capacités lorsqu’ils grandissent pour activer leur rôle dans la société.