Le syndrome de Down
C’est l’une des maladies qui survient à la suite d’un défaut dans les gènes à un stade précoce (c.-à-d. Prénatal) et qui comporte plusieurs caractéristiques psychologiques et physiques, et est appelée plusieurs des termes tels que la maladie du chromosome triglycéride 21 , Le syndrome de Down et l’avantage des enfants atteints de la maladie certaines caractéristiques visibles dans leur corps.
Types de trisomie XNUMX
- Le vingt et unième triangle: Ce qui se produit dans une répétition du chromosome 21 trois fois, et est infecté par 95% des patients atteints du syndrome de Down.
- Chromatographie: Dans lequel le chromosome 21 est décomposé et attaché à un autre chromosome, avec 4% des patients trisomiques.
- Type de mosaïque: Qui contient deux types de cellules dans le corps du patient; certains contiennent 47 chromosomes, et l’autre contient le nombre normal de chromosomes 46 chromosome, et infectés par 1% des patients atteints du syndrome de Down.
Causes du syndrome de Down
- Il y a un problème dans les chromosomes dans la construction du corps du fœtus avant la naissance. Le fœtus normal porte 46 chromosomes dans chaque cellule physique. Le fœtus atteint du syndrome de Down contient 47 chromosomes.
- Anomalies génétiques qui provoquent des changements dans le développement du corps et de l’esprit du fœtus.
- Les femmes enceintes ont plus de 35 ans, où plus l’âge des femmes enceintes était élevé, plus le risque de blessure pour le fœtus atteint du syndrome de Down était élevé.
- Le facteur génétique; si les antécédents familiaux enregistrent l’état d’un enfant atteint de la maladie.
- Si le père du fœtus a plus de quarante ans.
Les symptômes du syndrome de Down
- Caractéristiques distinctes du visage, telles que les yeux inclinés, la forme latérale plate, le cou court, la petite bouche et les petites oreilles.
- Affaiblissement des articulations et des muscles pendant l’enfance et peut améliorer le niveau de tension musculaire à la fin de l’enfance.
- Leurs QI sont inférieurs à la normale.
- La plupart ont des problèmes de santé et des complications telles que des problèmes intestinaux, cardiaques et respiratoires.
Diagnostic du syndrome de Down
Diagnostic de la maladie par la réalisation de plusieurs tests, notamment:
- Photo : Telles que l’imagerie échographique qui se produit tard dans le troisième mois de grossesse.
- test sanguin: Ce que l’on appelle le dépistage fœtal fœtal, est effectué au cours du deuxième trimestre de la grossesse.
- Examen chromosomique: C’est-à-dire que l’analyse nucléaire est effectuée par dissection du liquide amniotique et un échantillon de méchants choroïdes est prélevé.
Conseils pour traiter avec un patient atteint du syndrome de Down
- La famille apprend toutes les informations sur le syndrome de Down, ce qui les aide à aider leur enfant.
- Recherchez des endroits qui offrent des programmes d’assistance, recherchez des centres de traitement et trouvez également des institutions culturelles appropriées qui offrent une atmosphère éducative appropriée.
- Échange d’expériences et conversations entre familles avec un enfant trisomique afin d’avoir un travailleur social.