une introduction
Les cellules sont à la base de la formation de tous les organismes vivants. Tous les organismes, qu’ils soient végétaux, animaux ou micro-organismes, sont composés de cellules. Même nous, les humains sont nos corps. Les cellules peuvent être divisées en cellules végétales impliquées dans la formation des plantes, les cellules animales qui sont les corps des animaux et le corps humain, et il y a une autre division des cellules, y compris ce qui est la vérité du noyau, y compris ce qui n’est pas -eucaryotes, et ce qui nous concerne ici, ce sont les cellules eucaryotes étant le type qui comprend les cellules végétales et les cellules animales.
Parties de cellules
Notre corps est composé de millions de cellules et ces cellules sont animales et eucaryotes. Ces cellules se composent de plusieurs parties:
- Membrane cellulaire: c’est la fine membrane qui enveloppe la cellule.
- Cytoplasme: Un fluide dans lequel de nombreux organismes à l’intérieur de la cellule nagent.
- Noyau: Comme nous parlons de cellules eucaryotes, elles doivent contenir un noyau, le centre de la cellule. Le noyau contient le matériel génétique de la cellule, de sorte que le noyau est un centre d’activités, de processus vitaux et d’informations.
Par conséquent, le noyau est la partie la plus importante de la cellule en tant que centre qui contient le matériel génétique de la cellule, chaque matériel génétique humain est différent des autres personnes, et cet article est la marque qui distingue chaque personne des autres et contient le noyau d’un organe long appelé chromosomes, qui portent des gènes génétiques.
Dans de nombreux cas, des analyses génétiques peuvent être nécessaires. Ceux-ci peuvent inclure:
- En cas de suspicion criminelle.
- Déterminer la relation de parenté, la parentalité de l’enfant.
- Cette analyse est utilisée lors d’un examen prénuptial, pour s’assurer que les parties ne sont porteuses d’aucune des maladies génétiques.
Qu’est-ce que l’analyse génétique
L’analyse génétique ou ce qu’on appelle les tests génétiques est une analyse du matériel génétique dans la cellule pour déterminer la constitution génétique d’une personne en particulier.
Comment mener cette analyse
Les échantillons sont prélevés sur des cellules contenant des noyaux. Ces échantillons sont généralement prélevés sur des globules blancs contenant des noyaux. Ils sont confirmés indemnes de maladies. Un anticoagulant leur est ajouté, puis des nutriments sont ajoutés aux cellules pour stimuler le fractionnement. Étudiez-les d’une manière spéciale pour atteindre leur analyse complète.