Analyse chromosomique
Les chromosomes sont généralement analysés sur certaines cellules sanguines afin de connaître l’augmentation ou la diminution du nombre de chromosomes, les pigments génétiques sous forme de biceps de très petite taille qui ne peuvent être vus que par microscopie.
Les chromosomes sont composés de 46 chromosomes, chaque paire a un certain nombre, numéroté de 23 à 23, et le nombre 23 ne donne généralement pas de nombre car il détermine le sexe. Si le chromosome apparaît en xx, cela indique que l’enfant est une fille, mais dans le cas de (xy) c’est un homme, et chaque base a une ascendance.
Comment effectuer une analyse chromosomique
- L’analyse chromosomique peut être effectuée sur n’importe quel échantillon du corps avec une cellule et un noyau, ce qui signifie qu’elle peut être effectuée sur des échantillons de sang, de liquide amniotique ou de placenta.
- Les échantillons de sang sont faciles à analyser à travers les globules blancs; ils contiennent des noyaux, et les globules rouges sont inutiles pour l’analyse car ils ne contiennent pas de noyau, donc l’échantillon doit être transporté au laboratoire dès que possible, avec des anticoagulants ajoutés.
- Après l’arrivée de l’échantillon de l’examen au laboratoire pour ajouter des nutriments et un promoteur pour la reproduction et la division, et après des jours – pas moins de trois jours – l’échantillon est placé sur un morceau de verre, et est teint certains pigments et examiné sous le microscope, puis photographié et imprimé, de sorte que le résultat final de l’analyse peut prendre Semaine, et peut s’étendre sur un mois de son histoire, et en ce qui concerne les cas critiques sont donnés un résultat préliminaire en quelques jours.
Raisons de l’analyse chromosomique
- Une analyse chromosomique est souvent requise lorsqu’un problème chromosomique est suspecté. Dans le syndrome de Down, l’augmentation chromosomique est de 46 à 47 chromosomes et est de trois copies au lieu de deux copies.
- L’analyse chromosomique est réalisée dans le cas du syndrome d’Edward, en plus du syndrome de Bataw, qui a une augmentation des chromosomes; le chromosome 18 est augmenté dans le syndrome d’Edward, et le syndrome de Bataw est l’augmentation du chromosome 13.
- Le test est effectué dans le syndrome de Turner et le syndrome de Kleinfelter. Le nombre est (47) avec deux copies du chromosome (x) et une copie du chromosome (y).
- L’analyse chromosomique est effectuée en cas d’anomalies et de défauts congénitaux, où une carence ou une augmentation est connue pour détecter le problème.