Les plaquettes
Les plaquettes sont plates, pas des cellules, et ne contiennent pas d’organites ou de noyaux de forme irrégulière, aident le corps à former des caillots pour arrêter les saignements. Si un vaisseau sanguin est endommagé, il envoie des signaux captés par les plaquettes, Le site des dommages, et se propage à la surface du vaisseau par un processus appelé «adhérence», pour former un caillot ou un caillot et réparer les dommages et arrêter les saignements, où, lorsque les plaquettes atteignent le site de l’infection, les griffes deviennent collantes pour les aider à la cohésion et à la stabilité, et envoie des signaux chimiques pour attirer plus de plaquettes vers le processus de coagulation P de localisation appelé «assemblage». Les plaquettes sont fabriquées dans la moelle osseuse avec les globules blancs et rouges, et lorsqu’elles sont produites et circulant dans la circulation sanguine, elles vivent pendant 8 à 10 jours, avec une population normale de 150,000 450,000 à XNUMX XNUMX par microlitre de sang.
Causes d’insuffisance plaquettaire
Le manque de plaquettes entraîne l’impossibilité de fabriquer la coagulation sanguine et la coagulation en cas de blessure ou de grattage dans le corps du patient. Les causes sont divisées en trois types principaux: incapacité à produire suffisamment de plaquettes dans la moelle osseuse, augmentation de la fracture plaquettaire dans le sang, décomposition des plaquettes dans la rate ou le foie, et les raisons les plus importantes conduisant au manque de plaquettes général:
- L’inflammation de la rate – qui peut être causée par un certain nombre de troubles – peut entasser de nombreuses plaquettes, entraînant une diminution du nombre de plaquettes en circulation.
- La moelle osseuse peut ne pas produire suffisamment de plaquettes en raison de l’une des conditions suivantes:
- Anémie esthétique.
- Cancer de la moelle osseuse, comme la leucémie.
- Cirrhose du foie (cicatrices hépatiques).
- Carence en acide folique.
- Lésions de la moelle osseuse (très rares).
- Syndrome de dysplasie métastatique (la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de cellules sanguines ou endommage les cellules).
- Carence en vitamine B12.
- Manque de plaquettes sanguines et absence de ce cas en raison de l’utilisation de médicaments qui provoquent une thrombocytopénie tels que les sulfamides et certains antibiotiques, médicaments, épilepsie et rhumatismes.
- Syndrome de Kaspach-Merit, la maladie est un gonflement important des vaisseaux sanguins avec la présence de coagulation dans ces vaisseaux, et ce gonflement peut être interne, qui ne peut être détecté, une maladie très grave; car il peut provoquer une insuffisance cardiaque et peut être traité dans ce cas par la chirurgie et l’utilisation d’un rayonnement et d’un laser.
- La thrombocytopénie est une maladie qui provoque des caillots dans les petits vaisseaux qui provoquent des lésions cérébrales, des crampes, une perte de la vue et des sautes d’humeur.
- Grossesse: les carences causées par la grossesse sont généralement légères et s’améliorent peu de temps après la naissance.
- Thrombocytopénie immunitaire: ce type de maladie auto-immune, comme le lupus et la polyarthrite rhumatoïde, provoque toute anomalie du système immunitaire dans le corps qui peut déclencher la destruction des plaquettes par les cellules immunitaires, ce qui affecte souvent les enfants.
- La présence de bactéries dans le sang: les infections bactériennes aiguës impliquant du sang (bactériémie) peuvent entraîner la destruction des plaquettes.
- Maladie de coagulation intraveineuse.
Symptômes d’insuffisance plaquettaire
Il convient de noter que de nombreuses personnes avec un manque de plaquettes ne présentent aucun symptôme, mais lorsque l’aggravation de la situation montre les symptômes suivants:
- L’éruption cutanée est une éruption rouge sur les chevilles ou les pieds.
- Saignements fréquents dans le nez et les gencives.
- Cycles menstruels fréquents chez la femme.
- Ecchymoses rapides et faciles.
- Saignement sanglant sévère qui peut ne pas être contrôlé.
- Le saignement se produit dans le cerveau ou l’estomac.
- Sang dans l’urine ou les selles.
- Maux de tête.
- Fatigue et épuisement.
- splénomégalie.
- Jaunisse.
Traitement de l’insuffisance plaquettaire
Le traitement de la thrombocytopénie dépend de la cause et de la gravité de l’insuffisance plaquettaire. L’objectif principal du traitement est d’éviter la mort et l’invalidité de saignement. Si la condition est bénigne, vous n’aurez peut-être pas besoin de traitement car le nombre normal de plaquettes n’empêche pas nécessairement les saignements dans les plaies aiguës ou les accidents. Le nombre de thrombocytes s’améliore souvent lorsque la cause sous-jacente est traitée, et les personnes qui héritent de la maladie n’ont généralement pas besoin de traitement. Si la cause est une réaction inverse à un médicament qui provoque une diminution du nombre de plaques que le médecin décrit comme substituts, et avec la plupart des patients, leur état s’améliore rapidement après l’arrêt du médicament initial. Pour le déficit en héparine (HIT), l’héparine n’est pas suffisante, le patient a besoin d’autres médicaments pour contrôler son état, et si le système immunitaire est à l’origine du faible nombre de feuilles, le médecin peut prescrire des médicaments immunosuppresseurs.
Si la thrombocytopénie est sévère, le médecin peut recourir à des traitements plus puissants tels que des médicaments sur ordonnance tels que les stéroïdes et les immunoglobulines. De plus, le patient peut avoir besoin d’une transfusion sanguine ou de certains de ses produits s’il souffre d’une hémorragie continue. Les médecins recourent à l’ablation de la rate; pour réduire les plaquettes obstruées.