Maladies
Il existe de nombreuses maladies qui peuvent être exposées à l’être humain dans sa vie. Certains d’entre eux sont produits par l’environnement pollué dans lequel ils vivent. Certains d’entre eux sont causés par certaines des mauvaises habitudes qu’une personne adopte au cours de sa vie quotidienne, telles que de mauvaises habitudes de santé qui peuvent affecter les personnes atteintes de diabète, et se tournent vers l’infection humaine, comme le rhume et le rhume, mais il existe certaines maladies héréditaires par les parents de leurs enfants, et appelées maladies génétiques, qu’entend-on par maladies génétiques?
Maladies génétiques: une maladie génétique liée à des gènes qui affecte les humains au cours de leur vie embryonnaire. Ces maladies sont causées par un trouble ou un trouble dans un ou plusieurs gènes. Ces maladies se transmettent généralement de génération en génération.
Types de maladies génétiques
- Maladies causées par des troubles ou des anomalies chromosomiques, comme le syndrome de Down.
- Maladies causées par la survenue de mutations génétiques, et ces mutations peuvent agir sur les dommages des gènes et leur dysfonctionnement. La maladie d’Hantecton est un exemple de ces maladies.
- Maladies causées par des parents porteurs de gènes défectueux et leur héritage à leurs enfants, et l’enfant obtient ces maladies lorsqu’il rencontre les gènes de la maladie dans les cellules du bébé, et les exemples les plus courants de ces maladies sont la thalassémie, dont nous parlerons dans cet article.
Thalassémie
Thalassémie, ou soi-disant anémie méditerranéenne, en raison de sa propagation répandue dans la région méditerranéenne, la maladie est un défaut du gène qui cause l’anémie humaine en affectant l’hémoglobine dans le sang et en réduisant sa fonction, la rendant incapable de remplir sa fonction au maximum, et cela conduit à la blessure de l’anémie héréditaire humaine et chronique à un âge précoce, et atteint la maladie à l’homme par héritage par les parents de Jinan Mnihin portant la maladie.
Il est important de noter que cette maladie est très dangereuse et rend la vie humaine vulnérable, car elle affecte considérablement l’industrie du sang, le patient doit transférer du sang chaque mois pour maintenir les niveaux d’hémoglobine naturelle dans le sang et la maladie de thalassémie connue depuis les temps anciens En 1925, quand il a remarqué qu’un certain nombre de personnes étaient infectées par une anémie sévère, des anomalies osseuses, une non-guérison et la mort éventuelle.
Types de thalassémie
- Thalassémie bêta.
- Alpha thalassémie.
- Delta Thalassemia.
Symptômes de la thalassémie
Les patients atteints de thalassémie développent des symptômes à un âge précoce, et ces symptômes varient d’une personne à l’autre en fonction du type et de la gravité de la maladie, mais les symptômes en général sont:
- Sensation persistante de faiblesse générale dans le corps et de fatigue et d’épuisement.
- Sensation d’essoufflement.
- Pellicules dans la peau du patient.
- Le patient jaunit la peau ou ce qu’on appelle un ictère.
- Il y a des anomalies dans les os du visage du patient.
- Croissance lente du patient.
- Le patient a une enflure dans l’abdomen.
- L’urine de l’urine du patient change de sorte qu’elle s’assombrit.