Quelle est la maladie commune de l'engraissement

Une maladie génétique qui entraîne une accumulation de croûtes cutanées et varie de légère à dangereuse jusqu’à la mort.
“Il commence à apparaître entre 3 et 12 mois.” Le ratio des impressions masculines et féminines est le même que celui des génétiquement prédominants, qui peut se produire en cas de blessure d’un parent ou d’un père, pas nécessairement des reins, et se produit à toutes les 250 naissances.

Cela est dû au manque de protéines conduisant au manque de protéines Fillaggrin, une protéine qui entraîne une augmentation de la cornée cutanée avec une croûte sèche et mince est fragile mais grande et adhérente à la peau dans les écailles de poisson et augmente les croûtes dans la zone avant des jambes et des cuisses et axillaire et derrière le coude et derrière le genou et accompagnée de cheveux kératiniques) Les démangeaisons en hiver affectent la psyché du patient car elle affecte l’apparence générale.

Le patient s’améliore avec l’âge, l’été et le temps humide.

le traitement:

1. Hydratant avec des crèmes urée-pétrolatum et urée-pétrolatum

2. Dissolvants de kératine Keratolytics

3. Dérivés d’isotrétinoïne vitamine A