La thalassémie, ou soi-disant anémie méditerranéenne, est définie comme une maladie héréditaire des globules rouges due à un dysfonctionnement génétique, et se propage dans la région méditerranéenne.
Types de thalassémie
- Alpha thalassémie
- Bêta thalassémie
- Delta Thalassemia
Prévention de la thalassémie
Pour éviter d’avoir un enfant atteint de thalassémie centrale ou supérieure, un jeune homme et une fille doivent subir un examen prénuptial. Ce test montre si un parent est enceinte avec le trait génétique de la maladie. Si un parent est enceinte, il est normal de conclure le mariage. Les deux parents sont infectés; il est très probable que leur fils sera infecté par la thalassémie.
Un diagnostic précoce pendant la grossesse, un prélèvement sanguin de 8 à 12 ans et une analyse ADN contribuent tous à éviter la thalassémie.
Risques de thalassémie
- Anémie sévère.
- Certaines malformations physiques se produisent
- Retard du développement mental et physique de l’enfant
- Immunité infantile faible
- Problèmes dentaires.
- Oxford Handbook of Clinical Medicine 8th Edition
- Principes et pratique de la médecine de Dvidson 21e édition
- manuel illustré de pédiatrie -Tom lissauer, Graham Clayden 3e édition