Un examen dans lequel un échantillon de liquide entourant le fœtus est prélevé.
Une aiguille est insérée à travers la peau de l’abdomen de la mère dans la paroi de l’utérus puis dans le liquide sans toucher l’enfant ou le placenta.
Nous aurons besoin de 15-20 ml de liquide pour l’examen. Ce qui représente environ dix fois la quantité de liquide autour du fœtus pendant le quatrième mois de grossesse.
Mesurer le pourcentage de protéines fœtales (protéine alpha-féto). Si l’enfant a une fente labiale, la quantité de protéines dans le liquide est plus importante.
Les cellules du liquide peuvent être utilisées pour examiner les chromosomes du fœtus. Il est facile de savoir si un enfant a le mongol (syndrome de Down: triglycéride 21) ou l’un des autres problèmes chromosomiques moins courants.
Il existe un certain nombre d’autres tests qui peuvent être effectués, mais de tels tests ne peuvent être effectués que si l’on sait que les parents courent le risque d’avoir un enfant atteint d’une maladie très rare, car cela nécessite une technologie de pointe et coûte cher.
Votre médecin vous dira les résultats du test de liquide amniotique. Dans la plupart des cas, il ou elle peut également vous dire le sexe de l’enfant si vous voulez en savoir plus.
Femmes de 37 ans ou plus à la naissance.
- Plus l’âge d’une femme est élevé, plus elle a de chances d’avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques. La maladie mongole est une maladie courante.
- Le taux d’avoir un enfant avec des défauts chromosomiques est d’environ 1% chez les femmes âgées de 37 à 40 ans. Ce pourcentage augmente après 40 ans.
- Ce test peut être effectué à n’importe quel stade de la grossesse, mais il est préférable et plus sûr d’attendre la 14e semaine pour le faire.
2. Les femmes qui ont un enfant avec un problème chromosomique tel que le clivage mongol ou vertébral.
3. Les femmes (ou le père de l’enfant) dont on sait qu’elles présentent des anomalies chromosomiques ou les parents qui risquent d’avoir un enfant atteint d’une maladie métabolique rare.
Le sonar révélera s’il y a plus d’un fœtus et que le fœtus et le placenta semblent normaux, et il confirmera l’âge du fœtus et l’emplacement du placenta et de l’embryon seront placés de sorte qu’ils ne seront pas battus avec l’ampoule de test.
L’examen au sonar ne peut à lui seul exclure la présence de mongols, bien que certains signes puissent indiquer la présence de mongols.
Votre vessie doit être vide. Le sonar est ensuite testé. La peau est nettoyée avec une solution d’iode puis essuyée stérile. L’aiguille est insérée dans l’utérus. Le sonar aide à guider l’aiguille au bon endroit. Le processus de paiement prend environ une minute. Après avoir retiré l’aiguille et examiné à nouveau l’embryon avec le schnar, vous pouvez partir. Vous pouvez rentrer chez vous après une pause d’un quart d’heure.
La plupart des femmes, sans exception, nous disent que l’inconfort qu’elles ont ressenti lors de l’examen était bien moindre que prévu, et même très simple.
Vous pouvez conduire votre voiture à la maison après l’examen, mais il serait préférable d’avoir quelqu’un d’autre avec vous pour vous ramener à la maison après l’examen. Il est généralement recommandé de vous reposer le reste de la journée (et le lendemain si possible), mais vous n’avez pas à vous tenir à votre lit, mais vous pouvez pratiquer un travail quotidien non épuisant.
1. Avortement:
- L’incidence des avortements est très faible, avec un cas pour 200 tests.
2. Échec:
- Cet examen, comme tout autre test, peut échouer parce qu’un échantillon n’est pas obtenu en quantité suffisante ou parce que le laboratoire n’est pas en mesure de produire un résultat.
3 – perte de liquide amniotique par le vagin.
Il est très rare de rencontrer des problèmes ou des difficultés après l’examen. Vous pouvez vous sentir légèrement mal à l’aise car il y a de simples caillots sanguins sous la peau. Si vous perdez du liquide ou du sang du vagin, si vous ressentez une douleur après l’examen, consultez immédiatement votre médecin.
Le résultat de l’examen de la fente palatine sera disponible après environ une semaine et l’échographie ne pourra détecter la plupart des fœtus infectés par cette maladie qu’avec des mains expertes.
L’examen des chromosomes pour la détection de mongols ou autres prend deux semaines en raison de la nécessité d’implanter l’échantillon en laboratoire.
À la fin…
L’examen du liquide amniotique a très peu de complications mais est administré aux patients dans des cas particuliers, dont le plus courant est la mère âgée de 37 ans ou plus. Le but de cet examen est de détecter la Mongolie et toute anomalie chromosomique ainsi que de détecter une fente palatine.
Vous devez savoir que la procédure sonar en plus du test du liquide amniotique est très utile pour s’assurer que l’enfant est normal, mais elle ne garantit pas l’exclusion de tout défaut ou problème potentiel, il y a des problèmes dans les gènes (très petites pièces chromosomes) ne peuvent jamais être détectés. L’examen peut être normal mais le fœtus est déformé.
Nous appelons à une grossesse saine et à une naissance sûre pour tous,.