Système nerveux
Il y a beaucoup de choses à apprendre sur le système nerveux et ses maladies associées. La chose la plus importante à savoir est qu’il existe deux types de système nerveux dans le corps humain: le premier est le système nerveux central, qui comprend le cerveau et la moelle épinière, tandis que le second système nerveux, qui contient tous les nerfs de la corps en dehors de la moelle épinière et du cerveau, où ces deux systèmes communiquent entre eux pour s’assurer que les parties du corps peuvent envoyer des signaux vers et depuis le système nerveux central pour analyser et lui envoyer la réaction appropriée.
Nerfs faibles
La neuropathie est un symptôme d’une maladie particulière dans laquelle l’incapacité d’une personne à contrôler ce qu’elle veut faire à la suite de quelque chose a entravé le mouvement des ordres du cerveau vers les nerfs périphériques. Les causes de la faiblesse nerveuse peuvent être le résultat d’une gamme de troubles neurologiques, dont les causes, les symptômes et les conséquences varient. Les symptômes de lésions nerveuses peuvent varier pour inclure plus de 100 types de troubles périphériques affectant les nerfs à l’extérieur du cerveau et de la moelle épinière. Les dommages aux nerfs complexes du système nerveux périphérique sont nombreux et variés.
Les maladies provoquent une faiblesse nerveuse
Il existe de nombreuses maladies qui conduisent à des nerfs faibles, notamment congénitales et acquises, certaines provoquent un dysfonctionnement permanent et d’autres temporaires, en plus du grand nombre de maladies neurologiques de cause inconnue, y compris ce qu’on appelle des lésions de la colonne vertébrale ou des lésions directes du nerf peut directement affecter le nerf et le défi de son travail, conduisant à ce qu’on appelle la faiblesse du nerf, et à la suite de certaines maladies accompagnées de la présentation d’une faiblesse nerveuse.
La sclérose latérale amyotrophique
Est une maladie neurodégénérative en développement rapide qui est toujours mortelle car elle attaque les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles volontaires, entraînant un affaiblissement des muscles et une altération de la fonction. Il s’appelle également Lou Gehrig, l’un des joueurs de tennis célèbres qui peuvent être diagnostiqués avec cette maladie.
Les motoneurones supérieurs et inférieurs se détériorent ou meurent de la maladie. Ils arrêtent d’envoyer des messages aux muscles, les empêchant de fonctionner. Les muscles s’affaiblissent progressivement, se détériorent et finissent par devenir paralysés, et la capacité du cerveau à démarrer et à contrôler le mouvement volontaire, et commence la maladie, les mouvements involontaires, la faiblesse musculaire involontaire et parfois la parole dispersée. Et finalement, empêche le patient de contrôler les muscles nécessaires au mouvement et à la parole, ainsi qu’à manger et à respirer, entraînant la mort, qui ne peut être guérie. (ALS):
Les symptômes de la dysplasie amyotrophique:
Les symptômes de cette maladie à ses débuts peuvent être simples et ne peuvent être remarqués, et augmentent ces symptômes pour devenir plus sévères au fil du temps et les plus importants:
- Difficulté à marcher, à trébucher ou à faire des activités quotidiennes normales.
- Faiblesse musculaire dans un ou plusieurs des éléments suivants: mains, bras, jambes ou muscles utilisés pour parler, avaler ou respirer.
- Difficulté à installer la tête dans une certaine position.
- Sensation de picotements ou de crampes dans les muscles, en particulier ceux des mains et des pieds.
- Faible utilisation des bras et des jambes.
- Le son est épais et le son est difficile à produire.
- Dyspnée et difficulté à avaler, à un stade plus avancé.
Causes et traitement de la sclérose en plaques:
Les causes de cette maladie ne sont pas entièrement définies, car seuls 5 à 10% des patients ont la maladie génétiquement, tandis que les autres cas sont inconnus, les scientifiques étudient certaines des causes possibles de cette maladie, notamment:
- Mutations génétiques.
- Le glutamate est l’un des messages chimiques du cerveau qui sont toxiques pour les cellules nerveuses.
- Dysfonctionnement du système immunitaire, inhibition de certains neurones.
Il n’y a pas encore de remède pour cette maladie, mais certains médicaments à l’étude réduisent le glutamate, ainsi que des traitements de soutien pour soulager les symptômes de la maladie et aider le patient à compter sur lui-même autant que possible et loin de la durée d’utilisation de l’artificiel respirateurs du patient.
La paralysie de Bell
Est une paralysie temporaire ou une faiblesse dans les muscles d’une moitié du visage, et peut également affecter le sens du goût et le processus de décomposition et la production de salive, et la maladie survient généralement soudainement et disparaît progressivement d’elle-même progressivement au fil du temps dans quelques semaines, et la cause de la maladie n’est pas claire pour le moment. La plupart des cas seraient dus au virus de l’herpès qui cause des boutons de fièvre. La maladie est diagnostiquée sauf pour toutes les causes de paralysie faciale. Les résultats de la paralysie sont causés par des dommages ou un traumatisme dans l’un des deux nerfs faciaux et sont la cause la plus courante de paralysie faciale. Bill sur un seul nerf facial et apparié À côté de l’un des visages, il frappe rarement les côtés.
Symptômes et traitement de la paralysie de Bell:
Les symptômes de la paralysie de Bell sont les suivants:
- Passer d’une paralysie légère à une paralysie complète d’un côté du visage.
- Face tombante et difficulté à utiliser les expressions faciales.
- Douleur autour de la mâchoire ou dans ou derrière l’oreille du côté affecté.
- Augmentez la sensibilité sonore dans l’oreille du côté blessé.
- Maux de tête.
- Faible goût.
- Changements dans la quantité de larmes et de salive qui ont été produites en temps normal «avant blessure».
- Mouvements involontaires involontaires du visage.
Cependant, l’utilisation de certains médicaments tels que la prednisone (corticostéroïde) le premier jour de l’infection soulage de nombreux symptômes, ainsi que la nécessité de prendre soin de l’œil, ainsi que l’utilisation de compresses chaudes et de massages faciaux pour réduire douleur.
Bronchite
C’est une inflammation qui provoque une douleur soudaine à l’épaule et au bras suivie d’une faiblesse et de vertiges, affectant les motoneurones ou certains nerfs sensoriels de la région de l’épaule (plexus brachial), une maladie très rare dont la cause est inconnue ou même parfaitement comprise .
Symptômes et traitement de la bronchite:
Les symptômes de la bronchite comprennent:
- L’apparition d’un soulagement de la douleur n’a rien à voir avec une blessure dans la région.
- Apparition de douleurs perçantes, aiguës ou irradiantes.
- Ces symptômes n’apparaissent que d’un côté du corps.
- Une douleur intense dure généralement plusieurs jours, puis les muscles des bras s’affaiblissent dans plusieurs domaines.
- La faiblesse des bras peut être sévère, mais s’améliore généralement avec le temps.
- Très rarement, dans les cas graves, le patient peut devenir paralysé en permanence ou partiellement paralysé dans les muscles de l’épaule quelques jours après le début de la douleur.
La maladie est traitée avec des stéroïdes, en plus d’analgésiques puissants tels que la morphine et autres.