Qu'est-ce que la maladie de Huntington?

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire du système nerveux humain qui provoque la mort des cellules nerveuses dans le cerveau à la suite d’un déséquilibre dans les gènes de la personne infectée, provoquant l’incapacité du corps à contrôler ses mouvements, devenant involontaire, devenant dansant, incapable de contrôler la marche, la déglutition, rappelez-vous qui les connaît de sa famille et de ses proches. La maladie ou la maladie de Huntington est définie par l’abréviation HD. Cette maladie est généralement considérée comme une maladie rare et rare. L’incidence d’une infection par un parent avec ces gènes est de 50%. Les effets de cette maladie sont plus rapides et plus forts s’ils sont transmis d’une génération à l’autre.

Les symptômes de la maladie ne sont pas clairs dans la plupart des cas, sauf à l’âge moyen de ceux qui ont le gène de la maladie au cours de la quarantaine ou de la cinquantaine de l’âge de la personne, et il y a d’autres cas où les symptômes commencent dans la vingtaine de l’âge et des symptômes plus difficiles et plus graves. Ses premiers symptômes incluent un déséquilibre dans le mouvement du patient et une incapacité à le contrôler pour qu’il ne paraisse pas normal et flotte et les signe par inadvertance. Ces mouvements varient dans les membres et se déplacent ensuite vers toutes les parties du corps. Et puis commencer d’autres symptômes tels que l’incapacité de contrôler le patient pour marcher ou même pour parler normalement et avoir des difficultés à avaler.

Plus tard, certains patients peuvent tomber malades avec une perte de mémoire ou une psychose, comme une incapacité à reconnaître ceux qui les entourent, et l’oubli ici progressivement jusqu’à ce qu’il atteigne le plein oubli. Dans certains autres cas, le patient est capable de conserver sa capacité de réagir et d’interagir avec les effets. Le patient est également dans un état de frénésie et devient de mauvaise humeur et difficile à imprimer et ses actions sont antisociales, et tout cela dans le cadre des effets sur les cellules nerveuses du cerveau. Les gènes peuvent être examinés pour voir si la personne a la maladie ou non. Il n’y a pas de remède pour cette maladie, mais des médicaments sont disponibles pour soulager certains de ses effets mais n’affectent pas la maladie ou son évolution. Et la période moyenne qui peut vivre après que le patient a commencé à former des symptômes de près de quinze ans à environ vingt ans, et Dieu sait mieux, les causes de décès sont l’incidence de la pneumonie ou de la suffocation et de la faiblesse du muscle cardiaque à la suite d’une faiblesse les muscles du corps et l’incapacité du patient à contrôler ses mouvements et contrôler ses muscles.