Traitement de la maladie de Wilson

Nous commençons par un régime, où le patient réduit les aliments contenant du cuivre, y compris les champignons, les pistaches, les fruits secs, le foie, le chocolat et les fruits de mer corticaux. Le traitement de la maladie est basé sur la pénicilline amine tout au long de la vie de la personne avec une dose de 1-1.5 g par jour, il est très efficace comme dissolvant de cuivre. Surcharge corporelle

Si le traitement commence à un stade précoce, l’amélioration clinique et biochimique se produit rapidement. Le cuivre doit être suivi dans l’urine. La posologie doit être réduite de 2 à 3 ans. Des effets secondaires graves de la pénicilline peuvent survenir dans 10% des cas. Ils comprennent les effets secondaires d’une éruption cutanée, une diminution du nombre d’hémangiomes, des modifications de la peau et la destruction du rein, et d’autres médicaments utilisés Trentine et reçoivent une dose (1.2- 1.8) grammes par jour, ainsi que les médecins utilisent de l’acétate de zinc dans le traitement de cette maladie, 10 mg, et de la trentine et du zinc Tat dans les cas qui ne présentent aucun symptôme et un traitement de suivi après le traitement initial par la pénicilline Amin

Des études ont montré que la cortisone est inefficace dans le traitement de cette maladie. Tous les frères et sœurs doivent être examinés par analyse génétique d’une mutation du chromosome 13. Le traitement doit être administré aux personnes qui ne présentent aucun symptôme s’il existe des signes d’agrégation de cuivre.