Diagnostic de la maladie de Wilson

La maladie est diagnostiquée par le cuivre et la sériroloplasmine, qui sont faibles dans le sang. Le cuivre dans l’urine est toujours superflu (100-1000) microgrammes dans les 24 heures (1 g6-16 micromole), et l’état normal du cuivre dans l’urine est inférieur à 40 microgrammes (0.6 micromole), mais il est également nécessaire de diagnostiquer la maladie. Un échantillon de foie (et, si plus de 250 microgrammes / gramme de volume hépatique), bien que la quantité de cuivre élevée soit présente dans le foie lors d’une récession Maladie biliaire chronique

De plus, lors de la prise d’un échantillon de sang, il y a une rupture des globules rouges avec anémie, et les tests ont également effectué des tests chez des personnes susceptibles d’être infectées. Quant à la pathologie de la maladie, le diagnostic précoce de la maladie et un traitement efficace ont amélioré la pathologie de la maladie infectée, mais Cependant, la destruction du système nerveux est une destruction permanente et l’insuffisance hépatique aiguë avec cirrhose nécessite une transplantation hépatique.