Causé par la maladie
Est un trouble corporel muté, où il y a une mutation dans un gène spécifique situé sur le chromosome 13, a été identifié plus de 300 mutations génétiques, et il n’y a pas de collecte de cuivre avec le noyau de la serylobulazmin conduisant à une faible sérioloplasmine, et il y a également une pénurie de sécrétion de cuivre.En outre, l’absorption du cuivre de l’intestin grêle conduit à l’accumulation de cuivre dans divers organes du corps, en particulier le foie, le cerveau et la cornée, et la maladie affecte 1 personne sur 30,000 à 100,000 personnes, et touche particulièrement les Caucasiens. Elle est rare chez les Indiens et les Asiatiques, et la maladie de Wilson est limitée dans tous les pays du monde, en particulier dans les pays où le mariage de parents est très répandu.