Les maladies génétiques sont définies comme des maladies héritées des parents telles que: le diabète, le cancer, les maladies neurologiques et psychiatriques. Et les maladies génétiques naissent avec le fœtus et devraient mourir ou vivre toute leur vie blessées, et les parents ne peuvent pas être infectés par ces maladies, mais il y a des antécédents de maladie dans la famille, ce qui rend la probabilité de blessure grande, et augmente la probabilité si l’un des parents est infecté.
Maladies génétiques
Les maladies génétiques peuvent être divisées en trois types, selon les généticiens et les biologistes:
Maladies appelées maladies liées aux gènes
Ces gènes sont liés aux gènes. Dans les gènes, le chromosome est formé. Ce chromosome consiste à adhérer à un groupe de gènes. Chaque gène contrôle chacun des traits humains. Les maladies génétiques entraînent un défaut dans les gènes eux-mêmes. Être infecté ou malade.
Types de maladies génétiques
- Les maladies génétiques, appelées la maladie, se transmettent de génération en génération: de la mère à l’enfant, du père à l’enfant. Pour connaître ces maladies, il existe certaines indications:
- La personne porteuse de la maladie est un parent et les symptômes de la maladie ne sont pas apparents.
- Les hommes et les femmes ont la même maladie.
- Le patient dans les tests de laboratoire ne porte qu’un seul gène pour la maladie.
- Les maladies génétiques appelées (récessives), et ont également des indications de connaissances, à savoir:
- Dans ce cas, les patients auront le gène de la maladie.
- Les deux sexes sont infectés également par les hommes et les femmes, et cette maladie prévaut dans le mariage des parents.
- Les parents sont normaux avec leur grossesse.
Dans chaque grossesse portée par la mère, qui est porteuse de ce type de maladie, les chances sont les suivantes: 50% des nouveau-nés sont porteurs de la maladie et ne présentent aucun symptôme, et 25% des nouveau-nés naissent naturels et ne sont infectés par aucun de ces maladies, et 25% des nouveau-nés naissent avec la maladie et présentent des symptômes.
Maladies appelées maladies chromosomiques (maladies chromosomiques)
Quels sont les changements dans lesquels le nombre de chromosomes du manque ou augmente dans les paires de chromosomes, ces changements sont divisés en deux types:
- Des changements dans le nombre, comme dans le syndrome de Down, et dans ce type, le changement dans le nombre de chromosomes est une déficience ou une augmentation.
- Changements dans la forme ou la structure des chromosomes.
Maladies appelées maladies qui souffrent plus que la cause de tout (véhicule)
Ces maladies sont pour de nombreuses raisons, telles que: la génétique, ou en raison de l’environnement environnant, et la cause principale de leur apparition, comme le trou cardiaque génétique, n’est pas connue.